0
Синдром Жильбера у детей и подростков представляет собой наследственное состояние, при котором нарушается процесс обмена билирубина в печени. Этот пигмент образуется в результате распада гемоглобина, и при недостаточной активности фермента глюкуронилтрансферазы он не связывается должным образом, что приводит к его накоплению в крови. Чаще всего заболевание выявляется именно в подростковом возрасте, когда гормональные изменения, стрессовые ситуации или физические нагрузки могут обострять его проявления. Родители нередко замечают пожелтение кожи или глаз ребенка, что становится поводом для обращения к врачу.